Titre:
  • La cardiomyopathie hypertrophique familiale dans le contexte de la mutation PRKAG2 : Un lourd héritage. A propos d'un cas. Revue de la literature
Auteur:Cordier, L.; Vanderbist, R.; Cilla, Nicolas; Baldassarre, S.
Informations sur la publication:Revue médicale de Bruxelles, 38, 6, page (506-510)
Statut de publication:Publié, 2017-12
Sujet CREF:Sciences bio-médicales et agricoles
Mots-clés:Aortic dissection
Atrial fibrillation
Complete atrio-ventricular block
Familial hypertrophic cardiomyopathy
Prkag2 cardiac syndrome
Testicular necrosis
Wolff-Parkinson-white
Note générale:SCOPUS: re.j
Langue:Français
Identificateurs:urn:issn:0035-3639
info:scp/85044529725