Résumé : Les complexes de métaux de transition, et plus particulièrement de ruthénium (II), ont pris une importance considérable depuis la découverte des propriétés exceptionnelles du [Ru(bpy)3]2+, dans les années 1950. Dans ce cadre, le laboratoire de Chimie Organique et Photochimie de l’Université Libre de Bruxelles s’est forgé une expertise dans le développement et l’étude de complexes de ruthénium (II) porteurs de ligands polyazaaromatiques possédant un caractère π-déficient marqué. Cette π-déficience confère à ces composés des propriétés rédox remarquables. En effet, leur caractère photo-oxydant leur permet d’effectuer un transfert d’électron photo-induit avec une base de l’ADN, pouvant conduire à la formation de photo-adduit ouvrant ainsi la voie à de nouvelles stratégies thérapeutiques. Certains complexes peuvent également être exploités dans le domaine de la photoconversion d’énergie solaire ainsi que dans le domaine de la photo-catalyse. Au cours de ce travail de recherche, nous nous sommes focalisés sur la synthèse de complexes de ruthénium (II) porteurs de nouveaux ligands : des ligands polyazaaromatiques étendus d’une part et des ligands dipyrrométhènes d’autre part.Le premier volet de cette thèse est consacré aux complexes à base de ligands polyazaaromatiques. Les ligands envisagés possèdent une structure plan étendu et un caractère π-déficient prononcé. Malheureusement, ces composés étant fortement insolubles, nous n’avons pas été en mesure de les caractériser. Une analyse RMN en phase solide semble néanmoins confirmer l’obtention d’un ligand ciblé. La chélation à un complexe de ruthénium augmentant la solubilité du système, la formation des ligands directement chélatés à un ion ruthénium a été tentée. Lors de ces tentatives, nous avons obtenu et étudié le [Ru(phen)2(diimino-TAP)]2+, complexe qui n’avait encore jamais été rapporté dans la littérature. Il n’a malheureusement pas été possible de mettre en évidence la formation de complexe porteur des ligands plans étendus ciblés. Néanmoins, les résultats obtenus permettent de proposer de nouvelles voies de synthèse en vue d’obtenir les composés désirés.Le deuxième volet de cette thèse est consacré à la mise au point de la synthèse et à l’étude de nouveaux complexes de ruthénium (II) porteurs de ligands dipyrrométhène. Le choix de la structure de ces ligands dipyrrométhène fait suite aux travaux de D. Ramblot au sein de notre laboratoire. La formation des ligands seuls n’a pas pu être mise en évidence en raison de leur instabilité. Nous avons donc décidé de procéder à la synthèse des ligands directement sur les complexes de ruthénium (II). Grâce à cette stratégie, deux complexes mononucléaires originaux ainsi qu’un nouveau complexe binucléaire ont été obtenus. L’étude complète de ces composés nous a permis de déterminer leurs propriétés photophysiques et électrochimiques. Ces ligands inédits modifient drastiquement les propriétés des complexes de ruthénium (II). Des calculs théoriques TD-DFT viennent compléter ces attributions expérimentales.