Article révisé par les pairs
| Résumé : | données provenant de cohortes de trois consortiums différents : l’International BRCA1/2 Carrier Cohort Study (IBCCS), le Breast Cancer Family Registry (BCFR) et le Kathleen Cuningham Foundation Consortium for Research Into Familial Breast Cancer (kConFab). Le premier consortium (7666 porteuses recrutées entre 1997 et 2011) regroupe 18 centres génétiques en Europe plus Québec ; le deuxième (1570 porteuses) concerne 6 sites étatsuniens, canadiens et australiens et le troisième (620 porteuses suivies depuis 1997) des institutions d’Australie et de Nouvelle-Zélande ; le suivi va jusque décembre 2013 critères d’inclusion pour le cancer du sein : femmes sans antécédent de cancer et n’ayant pas subi de mastectomie bilatérale prophylactique ; elles ont été suivies jusqu’à l’âge de 80 ans, la mort, une mastectomie bilatérale ou l’apparition d’un premier cancer (de tout type) critères d’inclusion pour le cancer ovarien : les critères étaient semblables sauf que la patiente ne devait pas avoir subi d’ovariectomie critère d’inclusion pour le cancer du sein controlatéral : premier cancer du sein avant la dernière date de suivi 9856 participantes ont été incluses dont 6036 porteuses de la mutation BRCA1 et 3820 de la mutation BRCA2 ; pour les trois types de complications néoplasiques (premier cancer du sein, cancer de l’ovaire, cancer du sein controlatéral), respectivement 3886, 5066 et 2213 femmes ont été suivies avec un âge médian respectif à l’enregistrement de 38 (IQR de 30 à 46), 38 (IQR de 31 à 47) et 47 (IQR de 40 à 55) ans. |
