par Lad, Meher;Giunti, Paola;Parkinson, Michael M.H.;Rai, Myriam ;Pandolfo, Massimo ;Bogdanova-Mihaylova, Petya;Walsh, Richard R.A.;Murphy, Sinéad;Emmanuel, Anton;Panicker, Jalesh
Référence Orphanet journal of rare diseases, 12, 1, 158
Publication Publié, 2017-09
Référence Orphanet journal of rare diseases, 12, 1, 158
Publication Publié, 2017-09
Article révisé par les pairs
Titre: |
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Auteur: | Lad, Meher; Giunti, Paola; Parkinson, Michael M.H.; Rai, Myriam; Pandolfo, Massimo; Bogdanova-Mihaylova, Petya; Walsh, Richard R.A.; Murphy, Sinéad; Emmanuel, Anton; Panicker, Jalesh |
Informations sur la publication: | Orphanet journal of rare diseases, 12, 1, 158 |
Statut de publication: | Publié, 2017-09 |
Sujet CREF: | Sciences bio-médicales et agricoles |
Pharmacologie | |
Génétique clinique | |
Mots-clés: | Bladder |
Bowel | |
Friedreich's ataxia | |
Sexual function | |
Urinary | |
Note générale: | SCOPUS: ar.j |
Langue: | Anglais |
Identificateurs: | urn:issn:1750-1172 |
info:doi/10.1186/s13023-017-0709-y | |
info:scp/85029879075 |