Article révisé par les pairs
Résumé : Es wird die Synthese des Undeca- und Dodecapeptidamids der C-terminalen Sequenz des Cholecystokinins, eines tyrosin-O-sulfathaltigen Peptidwirkstoffs, beschrieben, wobei im Undekapeptidamid der N-terminale Serinrest als (O-2-Desoxy-α-D-Galactosyl-Derivat eingebaut wurde. Beide CCK-Peptide zeigten in der Amylase-freisetzenden Wirkung mindestens identische Aktivität wie das Deca-, Nona-und Octapeptid des Cholecystokinins. Copyright © by Walter de Gruyter & Co.