par Wunsch, Erich;Moroder, Luis;Lerchen, Hans Georg;Christophe, Jean ;Svoboda, Michal
Référence Biological chemistry Hoppe-Seyler, 370, 1, page (317-322)
Publication Publié, 1989
Référence Biological chemistry Hoppe-Seyler, 370, 1, page (317-322)
Publication Publié, 1989
Article révisé par les pairs
Résumé : | Es wird die Synthese des Undeca- und Dodecapeptidamids der C-terminalen Sequenz des Cholecystokinins, eines tyrosin-O-sulfathaltigen Peptidwirkstoffs, beschrieben, wobei im Undekapeptidamid der N-terminale Serinrest als (O-2-Desoxy-α-D-Galactosyl-Derivat eingebaut wurde. Beide CCK-Peptide zeigten in der Amylase-freisetzenden Wirkung mindestens identische Aktivität wie das Deca-, Nona-und Octapeptid des Cholecystokinins. Copyright © by Walter de Gruyter & Co. |