par Chiurdoglu, Grégoire 
;Fierens, Paul Jean Charles ;Henkart, Charles
Référence Bulletin des Sociétés chimiques belges, 59, 3-4, page (140-155)
Publication Publié, 1950
;Fierens, Paul Jean Charles ;Henkart, Charles Référence Bulletin des Sociétés chimiques belges, 59, 3-4, page (140-155)
Publication Publié, 1950
Article révisé par les pairs
| Résumé : | Résumé.‐Les hydrocarbures cyclaniques C8H16 suivants ont été isomérisés par le chlorure d'aluminium, à 100°, jusqu'à obtention de systèmes à l'équilibre: n.propylcyclopentane, isopropylcyclopentane, méthyl‐1‐éthyl‐2‐cyclopentanes cis et trans, triméthyl‐1‐2‐4‐cyclopentanes cis et trans, éthylcyclohexane, diméthyl‐1‐1‐cyclohexane, diméthyl‐1‐2‐, 1‐3‐ et 1‐4‐cyclohexanes cis et trans. L'analyse Raman a révélé l'identité de composition de tous les isomérisats à l'équilibre: Diméthyl‐1‐1‐cyclohexane: 12%; Diméthyl‐1‐2‐cyclohexane trans: 8%; Diméthyl‐1‐3‐cyclohexane cis: 45%; Diméthyl‐1‐3‐cyclohexane trans: 5%; Diméthyl‐1‐4‐cyclohexane trans: 30%. Ce résultat est conforme aux propriétés thermodynamiques des cyclanes en C8H16. La synthése, les constantes et les spectres Raman des trois triméthyl‐1‐2‐4‐cyclopentanes sont décrits. Une amélioration de la préparation du diméthyl‐1‐1‐cyclohexane est signalée. Copyright © 1950 Wiley‐VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, Weinheim |
