Résumé : Les triméthyl‐1‐3‐5‐cyclohexènes‐1‐stéréoisomères, choisis pour cette démonstration, furent obtenus, le premier (1), Eb.:149°, 5, par synthèse directe, le second (II), Eb.:142°,5, par isomérisation du premier sur sodium. L'hydrogénation du II nous a fourni un seul triméthyl‐1‐3‐5‐cyclohexane, le moins volatil (III); celle du I, à la fois l'isomère le plus volatil et l'isomère le moins volatil. Ceux‐ci présentent donc, respectivement, la forme cis et trans (fig. 1). (C'est dans cet ordre que se classent également les éthyléniques I et II.) Nous confirmons ainsi les attributions de configurations résultant de l'application, d'une part, de la méthode de Beckett, Pitzer et Spitzer et, d'autre part, de la règle de Chiurdoglu au couple des triméthyl‐1‐3‐5‐cyclohexanes. Copyright © 1950 Wiley‐VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, Weinheim