par Chiurdoglu, Grégoire 
;Fierens, Paul Jean Charles ;Henkart, Charles
Référence Bulletin des Sociétés chimiques belges, 59, 3-4, page (156-173)
Publication Publié, 1950
;Fierens, Paul Jean Charles ;Henkart, Charles Référence Bulletin des Sociétés chimiques belges, 59, 3-4, page (156-173)
Publication Publié, 1950
Article révisé par les pairs
| Résumé : | Les hydrocarbures cyclaniques C9H18 suivants ont été isomérisés par le chlorure d'aluminium, à 100° jusqu à obtention de systémes à l'équilibre: n.butylcyclopentane, méthyl‐l‐propyl‐2‐cyclopentanes cis et trans, diéthyl‐1‐2‐cyclopentanes cis et trans, n.propylcyclohexane, isopropylcyclohexane, méthyl‐1‐éthyl‐2‐, méthyl‐1‐éthyl‐3‐ et méthyl‐1‐éthyl‐4‐cyclohexanes bruts, triméthyl‐1‐1‐3‐cyclohexane, triméthyl‐1‐2‐3‐cyclohexanes (mélange d'isomères), triméthyl‐1‐2‐4‐cyclohexanes (idem), triméthyl‐1‐3‐5‐cyclohexane cis, triméthyl‐1‐3‐5‐cyclohexane trans. Triméthyl‐1‐1‐3‐cyclohexane: 14%; Triméthyl‐1‐1‐4‐cyclohexane: 10%; Triméthyl‐1‐2‐3‐cyclohexanes (mélange d'isomères): 10%; Triméthyl‐1‐2‐4‐cyclohexanes (idem): 27%; Triméthyl‐1‐3‐5‐cyclohexane cis: 34%. Triméthyl‐1‐3‐5‐cyclohexane trans: 5%. Ces résultats sont conformes aux données que l'on peut tirer de l'application de la méthode approchée de Beckett, Pitzer et Spitzer. Les triméthyl‐1‐3‐5‐cyclohexanes cis et trans sont décrits ; une amélioration de la synthèse du hémimellitène est indiquée. Copyright © 1950 Wiley‐VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, Weinheim |
