Titre :
  • NKX2-5 mutations causative for congenital heart disease retain functionality and are directed to hundreds of targets
Auteur : Bouveret, Romaric R. ; Fonoudi, Hananeh H. ; Chen, Chiann Mun C.M. ; Wouters, Merridee M.A. ; Bhattacharya, Shoumo S. ; Plachta, Nicolas N. ; Dunwoodie, Sally S.L. ; Chapman, Gavin G. ; Blanpain, Cédric ; Harvey, Richard ; Waardenberg, Ashley A.J. ; Schonrock, Nicole N. ; Ramialison, Mirana ; Doan, Tram T. ; de jong, Danielle D. ; Bondue, Antoine ; Kaur, Gurpreet G. ; Mohamed, Stephanie S.
Informations sur la publication : eLife, 4, JULY2015, e06942
Statut de publication : Publié, 2015-07
Sujet CREF : Sciences bio-médicales et agricoles
Neurosciences cognitives
Microbiologie et protistologie [bacteriol.,virolog.,mycolog.]
Immunologie
Note : SCOPUS: ar.j
Langue :
  • Anglais
Identificateurs : urn:issn:2050-084X 
info:doi/10.7554/eLife.06942