Whole-exome sequencing identifies mutations in GPR179 leading to autosomal-recessive complete congenital stationary night blindness

Audo, Isabelle; Meire, Françoise

doi:doi/10.1016/j.ajhg.2011.12.007

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Whole-exome sequencing identifies mutations in GPR179 leading to autosomal-recessive complete congenital stationary night blindness

par Audo, Isabelle ;Meire, Françoise

; [et al.]
Référence American journal of human genetics, 90, 2, page (321-330)
Publication Publié, 2012-02

Article révisé par les pairs

Titre:	Whole-exome sequencing identifies mutations in GPR179 leading to autosomal-recessive complete congenital stationary night blindness
Auteur:	Audo, Isabelle; Meire, Françoise; et al.
Informations sur la publication:	American journal of human genetics, 90, 2, page (321-330)
Statut de publication:	Publié, 2012-02
Sujet CREF:	Génétique clinique
	Biologie
Note générale:	SCOPUS: ar.j
	SCOPUS: ar.j
Langue:	Anglais
Identificateurs:	urn:issn:0002-9297
	info:doi/10.1016/j.ajhg.2011.12.007
	info:pii/S0002929711005428
	info:scp/84856867776
	info:pmid/22325361

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