Clinical diagnosis of a new case of ceramidase deficiency (Farber's disease)

Cartigny, Bernard; Libert, Jacques; Fensom, Anthony; Martin, Jean-Jacques; Dhondt, Jean Louis; Wyart, D.; Fontaine, Guy Hugues; Farriaux, Jean Pierre

doi:doi/10.1007/BF01805474

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Clinical diagnosis of a new case of ceramidase deficiency (Farber's disease)

par Cartigny, Bernard ;Libert, Jacques

;Fensom, Anthony ;Martin, Jean-Jacques

;Dhondt, Jean Louis ;Wyart, D.;Fontaine, Guy Hugues ;Farriaux, Jean Pierre
Référence Journal of inherited metabolic disease, 8, 1, page (8)
Publication Publié, 1985-03

Article révisé par les pairs

Détails

Titre:	Clinical diagnosis of a new case of ceramidase deficiency (Farber's disease)
Auteur:	Cartigny, Bernard; Libert, Jacques; Fensom, Anthony; Martin, Jean-Jacques; Dhondt, Jean Louis; Wyart, D.; Fontaine, Guy Hugues; Farriaux, Jean Pierre
Informations sur la publication:	Journal of inherited metabolic disease, 8, 1, page (8)
Statut de publication:	Publié, 1985-03
Sujet CREF:	Génétique clinique
	Biologie
Note générale:	SCOPUS: ar.j
Langue:	Anglais
Identificateurs:	urn:issn:0141-8955
	info:doi/10.1007/BF01805474
	info:scp/0021997984
	info:pmid/3921761

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